
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CD79A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401827-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD79A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401827-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CD79A는 B 세포 항원 수용체(BCR) 복합체의 Ig-알파(Ig-α) 소단위를 암호화하며, CD79B와 함께 신호 전달 이형이량체(heterodimer)를 형성해 항원 결합을 세포 내 활성화 연쇄 반응과 연결합니다. CD79A는 면역수용체 티로신 기반 활성화 모티프(ITAM)를 통해 인산화 의존적으로 SYK의 모집을 돕고, PI3K–AKT, NF-κB, MAPK를 포함한 하위 경로의 전달을 촉진함으로써 B 세포의 발달, 활성화, 생존을 조절합니다. CD79A의 발현 또는 신호 전달 능력의 변화는 B 세포 면역결핍 및 B 세포 악성종양의 생물학에 관여하는 BCR 신호 네트워크의 이상 조절과 연관되어 있습니다. 또한 계통 제한적(lineage-restricted) 표지자로서 CD79A는 인간 면역 모델에서 B 세포의 정체성, 분화 상태, 항원 유도 신호 반응을 분석하는 데 널리 사용됩니다.
CD79A 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CD79A 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CD79A 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CD79A의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CD79A 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.