
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CD71/TFRC/Transferrin Receptor 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-423504-NIC | 20 µg | $410.00 |
마우스 Tfrc는 CD71/TFRC를 암호화하며, 이는 트랜스페린에 결합하는 II형 막관통 수용체로서 철이 적재된 리간드의 클라트린 의존적 엔도사이토시스를 매개해 세포 내 철 전달을 지원합니다. TFRC는 세포의 철 흡수와 철 반응성 신호전달을 조절함으로써 헴 합성, 미토콘드리아 호흡, DNA 복제, 산화 스트레스 항상성에 영향을 미치며, 그 발현은 증식 상태와 밀접하게 연관되어 엄격하게 조절됩니다. CD71은 철 수요가 높은 빠르게 분열하는 세포와 면역계 계통에서 두드러지게 발현되어, TFRC의 생물학적 기능을 림프구 활성화, 적혈구 생성, 대사 재프로그래밍과 연결합니다. 철 처리의 이상과 TFRC 발현 변화는 빈혈, 염증, 신경퇴행, 종양 관련 철 대사와 같은 맥락에서 자주 연구됩니다.
CD71/TFRC/Transferrin Receptor 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Tfrc 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Tfrc 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Tfrc의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Tfrc 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.