CD7 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-407287

Visão geral

CD7 codifica um recetor transmembranar da superfamília das imunoglobulinas, expresso predominantemente em timócitos e em células T maduras, onde participa na ativação das células T, na adesão e na organização da sinapse imunológica, através de interações que modulam os limiares de sinalização. A sinalização associada ao CD7 interliga-se com vias dependentes de quinases da família SRC e com vias ligadas a MAPK, que moldam a diferenciação das células T, as respostas de citocinas e a função efectora citotóxica. A expressão alterada de CD7 é frequentemente utilizada como característica imunofenotípica em biologia linfoide e é estudada no contexto de modelos de malignidades de células T e de desregulação imunitária. Como marcador de superfície acoplado a funções de sinalização, o CD7 constitui um ponto de análise acessível para dissecar redes de sinalização proximais ao recetor de células T e programas de linhagem.

O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO CD7 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene CD7 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do CD7, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.

O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do CD7 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína CD7.

Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de CD7 para a investigação da sinalização de CD7, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.

Características principais

• sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) CD7 críticos para a função CD7
  Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
  Repórter GFP para identificação de células transfectadas
  Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos CD7 para melhorar a eficiência do knockout
  Compatível com administração por transfecção

Variantes de Design

CRISPRs +/- HDRs

• Os gRNAs codificados pelo CD7 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo CD7 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus CD7. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
  As construções doadoras HDR codificadas pelo CD7 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR CD7 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia CD7 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo CD7 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.