
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CD63 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400061-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD63 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400061-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CD63(테트라스파닌-30)는 다양한 세포에서 널리 발현되는 테트라스파닌으로, 후기 엔도좀, 리소좀 및 엑소좀에 풍부하게 존재하며 막 단백질 수송과 신호전달을 조율하는 테트라스파닌-풍부 마이크로드메인의 조직화에 기여합니다. CD63은 인테그린 및 면역 수용체와의 상호작용을 통해 엔도좀 성숙, 소포의 도킹 및 융합, 항원 처리, 그리고 세포 접착 관련 경로를 조절합니다. 또한 CD63은 세포외 소포의 마커로 흔히 사용되며, 면역 조절, 바이러스의 세포 침입/방출, 분비 과립에서의 프로테아제 활성 조절 등의 과정에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. CD63의 발현 또는 세포 내 위치의 변화는 염증 반응 및 암세포 침윤/전이 표현형과 연관되어 보고되어 왔으며, 이는 막 역학과 세포 간 커뮤니케이션에서 CD63의 역할을 규명하기 위한 기전 연구의 동기가 되고 있습니다.
CD63 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CD63 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CD63 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CD63의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CD63 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.