
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CD5L 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404865-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD5L 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404865-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CD5L(CD5 molecule-like, CD5 분자 유사 단백질)로, AIM이라고도 불리는 유전자는 주로 대식세포와 기타 골수계 세포에서 생성되는 분비형 스캐빈저 수용체 시스테인-풍부(scavenger receptor cysteine-rich, SRCR) 단백질을 암호화합니다. CD5L은 지질과 미생물 성분에 결합하여 선천면역 항상성을 조절하며, 대식세포의 생존, 사멸세포 제거(efferocytosis), 염증성 분극에 영향을 미칩니다. 또한 조직 염증과 대사 스트레스를 형성하는 반응을 포함해, 지질 대사와 면역 조절을 관장하는 경로에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. CD5L 발현의 변화는 염증성·대사성 질환뿐 아니라 종양 연관 대식세포(tumor-associated macrophage) 생물학과도 연관되어 있어, 면역대사(immunometabolism) 및 미세환경 연구에서 기전 연구용 표적으로 유용합니다.
CD5L 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CD5L 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CD5L 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CD5L의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CD5L 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.