
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CD5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402309-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402309-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CD5는 주로 T 림프구와 일부 B 세포 아형에서 발현되는 I형 막관통 당단백질로, 항원수용체 신호전달의 역치를 조절하는 면역조절 수용체로 기능한다. CD5는 TCR/CD3 복합체의 구성요소 및 관련 포스파테이즈와 어댑터 단백질들과 상호작용함으로써, 초기 티로신 키나아제 연쇄반응, 칼슘 유입(플럭스), 그리고 활성화·무반응(anergy)·생존을 좌우하는 하위 전사 프로그램의 조절에 기여한다. CD5 매개 신호전달은 흉선세포 선택과 말초 면역관용에 영향을 미쳐, 염증 반응 동안의 면역 항상성을 형성한다. CD5의 발현 또는 기능 이상은 자가면역에서 림프구 활성화 상태의 변화, B 세포 악성종양에서의 비정상적 신호전달 네트워크와 연관되어 왔으며, 이에 따라 CD5는 면역학 연구에서 표지자이자 기전적 핵심 노드로 활용된다.
CD5 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CD5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CD5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CD5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CD5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.