Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
CD3-ζ Double Nickaseプラスミド (h): sc-400591-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- CD3-ζ Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- CD3-ζダブルニカースプラスミド（h）およびCD3-ζダブルニカースプラスミド（h2）は、CD247を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: CD3-ζ 抗体 (6B10.2): sc-1239
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CD3-ζ Double Nickaseプラスミド (h) | sc-400591-NIC | 20 µg | $410.00 |
CD247 は、T 細胞受容体（TCR）–CD3 複合体において抗原認識を細胞内活性化へと結び付ける、必須のシグナル伝達構成要素である CD3-ζ（ゼータ）鎖をコードします。CD3-ζ は細胞質ドメインに免疫受容体チロシン基活性化モチーフ（ITAM）を持ち、これを介して LCK や ZAP70 などのキナーゼをリクルートして活性化し、LAT/SLP-76 シグナル、MAPK、NF-κB、NFAT などの下流経路を伝播させることで、T 細胞の活性化・増殖・エフェクター分化を制御します。CD247 の発現量やシグナル伝達の変化は免疫調節異常と関連することが示されており、自己免疫、慢性感染、腫瘍関連の T 細胞機能不全といった文脈で頻繁に研究されています。そのため CD3-ζ は、ヒト免疫細胞における TCR シグナル強度、活性化閾値、T 細胞疲弊の機構を解明するための重要な分子ハンドルとして用いられています。
CD3-ζ ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における CD247 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、CD247内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、CD247の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、CD247が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。