
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CD3-δ 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401519-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD3-δ 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401519-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CD3D는 항원 인식을 세포내 신호전달로 연결하는 T 세포 수용체(TCR)–CD3 복합체의 필수 구성요소인 CD3-δ를 암호화합니다. CD3-δ는 TCR 복합체의 조립과 세포 표면 발현에 관여하며, 관련 CD3 사슬에 존재하는 면역수용체 티로신 기반 활성화 모티프(ITAM)를 통해 활성화 신호를 전달하고 LCK/ZAP70 신호전달 및 하위 MAPK, NF-κB, NFAT 경로를 활성화합니다. 이러한 과정을 통해 CD3-δ는 흉선세포 발달, T 세포 활성화, 적응면역 항상성 유지에 기여합니다. CD3D 기능의 변화는 T 세포 면역결핍, 비정상적 면역 신호전달, 그리고 TCR 신호의 강도와 구성(조성)이 세포 표현형을 형성하는 면역종양학 기전 연구와 관련이 있습니다.
CD3-δ 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CD3D 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CD3D 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CD3D의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CD3D 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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