



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CD229 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404895-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD229 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404895-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LY9는 SLAM 계열의 면역조절 수용체인 CD229(SLAMF3)을 암호화하며, CD229은 주로 림프구에서 발현되어 동일 분자 간 결합(동종성 상호작용)을 매개함으로써 활성화 역치, 사이토카인 생성, 세포 간 소통을 형성합니다. CD229은 SAP/SH2D1A 같은 어댑터 단백질과의 결합 및 그 하위 Src 계열 키나아제 신호전달을 통해 T 세포와 B 세포 반응의 조절에 기여하고 면역 시냅스의 조직화에도 영향을 줍니다. LY9/CD229 신호의 변화는 면역 조절 이상과 연관된 것으로 시사되어 왔으며, 자가면역성 표현형 및 림프계 악성종양의 생물학과의 관련성이 보고된 바 있습니다. CD229은 표면 수용체로서 상황에 따라 활성화 또는 억제 효과를 보일 수 있어, 림프구 분화, 탈진, 항원 수용체 공동신호전달을 조절하는 경로에서 자주 연구됩니다.
CD229 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LY9 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LY9 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LY9의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LY9 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.