CD155 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-424585-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CD155O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CD155 (m) e o Plasmídeo Double Nickase CD155 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Pvr. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CD155 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-424585-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD155 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-424585-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Pvr de camundongo codifica o CD155 (receptor do poliovírus/molécula 5 do tipo nectina), uma molécula de adesão da superfamília das imunoglobulinas que se localiza em contatos célula–célula e participa da remodelação do citoesqueleto, da migração e da organização tecidual. O CD155 interage com receptores imunes, incluindo DNAM-1 (CD226), TIGIT e CD96, modulando a sinalização de células NK e T na interface entre adesão e vigilância imune. Por seus papéis na dinâmica de adesão e em interações do tipo checkpoint imune, o Pvr é frequentemente estudado em contextos de inflamação, imunologia tumoral e mecanismos de entrada viral. Sua expressão e suas propriedades de ligação a receptores oferecem um ponto acessível para dissecar a comunicação cruzada entre programas de motilidade celular e a regulação imune em modelos murinos.
CD155 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Pvr em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Pvr. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Pvr. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Pvr interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.