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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CD151 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401969-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD151 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401969-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CD151은 테트라스패닌(tetraspanin) 계열의 세포표면 당단백질로, 테트라스패닌-풍부 미세영역(tetraspanin-enriched microdomains)을 조직하고 파트너 수용체의 활성과 이동(trafficking)을 조절하며, 특히 α3β1, α6β1, α6β4와 같은 인테그린과의 상호작용이 두드러집니다. 이러한 상호작용을 통해 CD151은 세포 부착, 퍼짐(spreading), 이동, 그리고 세포골격 재구성, 초점부착(focal adhesion) 역학, 세포외기질 결합과 연계된 신호전달에 영향을 미칩니다. CD151에 의존적인 막 조직화는 상피의 완전성, 혈관신생 관련 행동, 면역세포 운동성과 같은 과정에 영향을 주며, CD151 발현 또는 기능의 변화는 종양 진행, 전이 잠재력, 조직 리모델링과 관련된 표현형과 연관되어 왔습니다. 스캐폴드(scaffold)와 유사한 조절자로서 CD151은 인간 세포에서 인테그린 연관 신호 네트워크와 막 구획화(membrane compartmentalization)를 해부학적으로 분석하기에 다루기 쉬운 핵심 노드를 제공합니다.
CD151 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CD151 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CD151 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CD151의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CD151 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.