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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CD133 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-418263-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD133 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-418263-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PROM1은 CD133(프로미닌-1)을 암호화하며, 혈장막의 돌기 구조와 미세융모에 풍부한 5회 막관통형 당단백질로서 막 조직화와 세포 극성 형성에 기여합니다. 사람 조직에서 CD133은 줄기세포 및 전구세포 유사 구획을 표지하며, 세포 상태 이질성, 자가재생 프로그램, 분화 궤적을 연구하는 데 자주 사용됩니다. PROM1 관련 생물학은 Wnt/β-카테닌, Notch, PI3K–AKT 활성과 연관된 신호전달 및 전사 프로그램, 그리고 상피 구조와 소포(vesicle) 역학을 조절하는 과정과 교차합니다. CD133 발현 변화는 여러 악성종양과 조직 재형성 맥락에서 보고되어 왔으며, 임상적 유용성을 의미하는 것은 아니지만 종양 개시, 침윤, 치료 저항성 하위 집단을 연구하는 데 관련성이 있음을 뒷받침합니다.
CD133 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PROM1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PROM1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PROM1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PROM1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.