
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CCK-AR 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402419-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CCK-AR 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402419-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CCKAR 유전자는 담낭수축호르몬 A 수용체(CCK-AR)를 암호화하며, 이는 담낭수축호르몬(cholecystokinin) 펩타이드와 결합해 소화 및 신경내분비 생리를 조절하는 class A GPCR입니다. 리간드가 결합하면 CCK-AR은 주로 Gq/11과 결합하여 포스포리파아제 Cβ를 활성화하고, 이노시톨 3인산(IP₃) 매개 Ca²⁺ 동원, 단백질 키나아제 C(PKC) 신호, 그리고 분비·운동성·세포 흥분성을 형성하는 하위 MAPK/ERK 반응을 유도합니다. 인체 조직에서 CCKAR 신호전달은 담낭 수축, 췌장 효소 분비, 포만감 관련 회로의 조정을 돕고, 영양소 감지를 호르몬 및 신경 입력과 통합합니다. GPCR 신호전달 조절 이상 및 CCKAR 발현 변화는 대사적 표현형과 위장관 기능 변화 등 다양한 맥락에서 연구되어 왔으며, 경로 중심 질병생물학 연구에서의 관련성을 뒷받침합니다.
CCK-AR 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CCKAR 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CCKAR 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CCKAR의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CCKAR 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.