CC2D1B 항체(F-5): sc-271760. JAR (A) 및 HeLa (B) 전체 세포 용해물에서 CC2D1B 발현의 웨스턴 블롯 분석.
CC2D1B 항체 (F-5): sc-271760
- CC2D1B 항체(F-5) 는 마우스 monoclonal IgA(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 CC2D1B에서 C-terminus에 위치한 521-778 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
- WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 CC2D1B을 검출할것을 권장합니다.
- m-IgGκ BP-HRP는 CC2D1B 항체 (F-5) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 CC2D1B 항체 (F-5)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다. 추가 m-IgGκ BP 접합체는 마우스 IgG 결합 단백질 전체 목록을 참조하세요.
빠른 링크
보조 제품
설명
Gene 정보
프로틴 시퀀스
데이터 시트 및 프로토콜
연구 정보
CC2D1B는 인간 염색체 1번에 매핑되는 유전자에 의해 코딩되는 858개의 아미노산 단백질입니다. 1번 염색체는 인간 염색체 중 가장 큰 염색체로, 약 2억 6천만 개의 염기쌍으로 이루어져 있으며 인간 게놈의 8%를 차지합니다. 1번 염색체에는 약 3,000개의 유전자가 있으며, 많은 수의 유전자를 고려할 때 1번 염색체와 관련된 질병도 많습니다. 특히 희귀 노화 질환인 허친슨-길포드 프로제리아는 라민 A를 암호화하는 LMNA 유전자와 관련이 있으며, 결함이 있는 경우 LMNA 유전자 산물이 핵에 축적되어 특징적인 핵반을 유발할 수 있습니다. 급속한 노화 촉진의 메커니즘은 명확하지 않으며 계속 연구 중인 주제입니다. MUTYH 유전자는 1번 염색체에 위치하며 가족성 선종성 용종증에 부분적으로 관여합니다. 스티클러 증후군, 파킨슨병, 고셔병, 어셔 증후군도 1번 염색체와 관련이 있습니다. 1q에서 DISC1 유전자를 방해하고 정신분열증과 연관된 중단점이 확인되었습니다. 염색체 1의 이상은 두경부암, 악성 흑색종, 다발성 골수종 등 다양한 암에서 발견됩니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CC2D1B 항체 (F-5) | sc-271760 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CC2D1B (F-5): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-551992 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |