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CBX4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-403903 | 20 µg | $397.00 | |||
CBX4 HDR 质粒 (h) | sc-403903-HDR | 20 µg | $445.00 |
CBX4(chromobox 4;HP1γ)是一种多梳(Polycomb)组蛋白,能够识别抑制性染色质标记,并参与与多梳抑制复合体1(PRC1)相关的基因沉默。它促进染色质致密化和转录抑制,同时还具有SUMO E3连接酶活性,可调控蛋白稳定性及多种核内过程。CBX4通过对靶位点的表观遗传调控,调节与细胞周期控制、DNA损伤应答和分化相关的程序。CBX4功能或表达的改变与多种疾病相关情境中观察到的染色质状态失衡有关,包括癌症及炎症信号模型,因此是研究表观遗传机制的一个重要节点。
CBX4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的CBX4基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对CBX4基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CBX4 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定CBX4靶位点的同源臂包围。
与 CBX4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在CBX4 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。