
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
cathepsin C 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401814-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cathepsin C 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401814-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CTSC는 카텝신 C(cathepsin C)를 암호화하며, 이는 리소좀에 위치한 시스테인성 디펩티딜 펩티다아제로서 N-말단 디펩타이드를 제거해 골수계 계통 세포의 여러 과립(그라뉼) 세린 프로테아제를 활성화합니다. 카텝신 C는 이러한 단백질분해 가공 과정에서의 역할을 통해 선천면역 효과기 기능, 염증 신호전달, 그리고 엔도리소좀 구획 내에서 조절되는 프로테아제 연쇄 반응에 영향을 미칩니다. CTSC 활성은 호중구와 대식세포의 생물학과 밀접하게 연관되어 있으며, 숙주 방어, 조직 재형성, 프로테아제 의존적 신호전달에 관여하는 경로에 영향을 줍니다. CTSC의 조절 이상은 면역 및 염증 관련 표현형과 연관된 것으로 보고되어 왔고, 질환과 관련된 세포 환경에서 프로테아제 네트워크 교란을 연구하기 위한 기전적 접근 지점을 제공합니다.
cathepsin C 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CTSC 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CTSC 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CTSC의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CTSC 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.