
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CASZ1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404756-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CASZ1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404756-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CASZ1(castor zinc finger 1)은 세포 운명 결정, 분화, 조직 패터닝을 조절하는 발달 유전자 발현 프로그램을 제어하는 핵 내 아연-핑거 전사인자를 암호화합니다. 사람 세포에서 CASZ1은 심장 및 신경발달 과정과 연결된 전사 네트워크에 영향을 미치며, 증식과 계통(lineage) 결정에 관여하는 경로를 조절할 수 있습니다. CASZ1의 발현 변화 또는 유전체 수준의 교란은 신경모세포종(neuroblastoma) 생물학과, 성장 및 분화의 전사적 조절이 흐트러진 다른 맥락들과 연관되어 왔습니다. DNA 결합 조절자로서 CASZ1은 시스-조절(cis-regulatory) 논리와 전사인자 용량(dosage)이 정상 및 질병 관련 표현형을 어떻게 형성하는지 연구하기 위한 다루기 쉬운(tractable) 핵심 지점을 제공합니다.
CASZ1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CASZ1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CASZ1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CASZ1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CASZ1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.