
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
caspase-8 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400147-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
caspase-8 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400147-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CASP8는 개시 카스파아제(initiator caspase)인 카스파아제-8을 암호화하며, 하위 효ector 카스파아제들을 단백질 분해적으로 활성화함으로써 사멸 수용체(death receptor) 신호를 세포자멸사(apoptosis) 실행 단계로 연결한다. 이는 FAS와 TNFR1 같은 TNFRSF 계열 수용체에 의해 매개되는 외인성(extrinsic) 세포자멸사의 핵심 구성 요소이며, 인플라마좀 간 상호작용과 사이토카인 처리 과정을 조절하는 선천면역 경로와도 접점을 이룬다. 카스파아제-8 활성은 RIPK1/RIPK3 신호와 cFLIP 의존적 복합체 형성을 조절함으로써 세포자멸사, 네크롭토시스(necroptosis), 그리고 염증성 세포사 사이의 균형에 영향을 준다. CASP8의 조절 이상은 면역 항상성 변화, 림프구 세포자멸사 결함, 그리고 사멸 수용체 리간드에 대한 민감도에 영향을 미치는 종양세포 생존 기전과 연관되어 왔다.
caspase-8 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CASP8 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CASP8 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CASP8의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CASP8 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.