
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
caspase-7 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401301-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
caspase-7 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401301-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CASP7는 내인성 및 외인성 세포사멸(apoptosis) 신호전달에서 개시 카스파아제(initiator caspase) 하위 단계에서 활성화되는 실행자(executioner) 시스테인-아스파르트산 프로테아제인 카스파아제-7을 암호화합니다. 한 번 가공(활성화)되면 카스파아제-7은 광범위한 기질을 절단하여 염색질 응축, 세포골격 재구성, 그리고 세포의 질서 있는 해체를 유도하며, 카스파아제-3과 협력해 기능합니다. CASP7의 활성은 미토콘드리아 스트레스 반응, 죽음 수용체 경로, 그리고 세포사멸성 단백질분해가 조직 항상성을 형성하는 염증성 환경과도 연결됩니다. 카스파아제-7 신호의 조절 이상은 암 생물학, 신경퇴행, 면역 관련 병태 전반에서 관찰되는 세포사멸 역치 변화와 연관되어 있어, 세포사멸 기전 연구에서 유용한 표적으로 간주됩니다.
caspase-7 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CASP7 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CASP7 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CASP7의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CASP7 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.