
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
caspase-6 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402563-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
caspase-6 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402563-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CASP6는 시스테인-아스파트산 프로테아제인 카스파아제-6(caspase-6)을 암호화하며, 세포사멸(apoptosis) 신호전달에서 실행자 카스파아제로 작동합니다. 또한 세포골격 및 핵 기질을 포함한 다양한 기질에 영향을 주는 비(非)세포사멸성 단백질 분해에도 기여할 수 있습니다. 카스파아제-6는 내인성 및 외인성 사멸 경로의 하류에서 활성화되며, 세포 해체, 염증성 상호작용(crosstalk), 세포 스트레스 반응을 형성하는 프로테아제 연쇄 반응에 관여합니다. CASP6 활성이 조절 이상을 보이면 신경세포 및 면역세포의 비정상적인 취약성과 연관될 수 있으며, 세포사멸 또는 단백질 항상성(proteostasis)의 변화가 관여하는 신경퇴행성 질환 및 기타 병리에서 관련성이 보고되어 왔습니다. 이러한 특성은 CASP6를 인간 모델 시스템에서 카스파아제 네트워크의 계층 구조, 기질 특이성, 그리고 세포 운명 결정 과정을 규명하는 데 유용한 표적으로 만듭니다.
caspase-6 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CASP6 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CASP6 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CASP6의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CASP6 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.