
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
caspase-5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401520-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
caspase-5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401520-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CASP5는 염증성 카스파아제인 카스파아제-5를 암호화하며, 친염증성 사이토카인의 단백질분해적 성숙을 촉진하고 파이롭토시스(pyroptotic) 세포사멸을 수행함으로써 선천면역 신호전달에 기여합니다. 이는 인플라마좀(inflammasome) 연관 경로에서 기능하고 미생물 유래 산물과 세포 스트레스를 감지·대응하는 과정에 관여하여, 상피세포 및 골수계 세포의 염증 프로그램에 영향을 미칩니다. 카스파아제-5 활성의 조절 이상은 비정상적인 사이토카인 분비와 염증성 조직 손상과 연관되어 보고되어 왔으며, CASP5는 면역 항상성과 염증 신호전달 네트워크를 연구하는 데 유용한 핵심 지점으로 여겨집니다. CASP5를 조사하는 것은 인플라마좀 활성화, 사이토카인 처리, 그리고 세포사멸 경로 간 상호작용에 대한 기전 연구를 뒷받침합니다.
caspase-5 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CASP5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CASP5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CASP5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CASP5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.