CARM1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-425576

개요

Carm1은 크로마틴 접근성과 전사 프로그램을 조절하는 히스톤 및 비히스톤 단백질 아르기닌 메틸전이효소인 coactivator-associated arginine methyltransferase 1(CARM1/PRMT4)을 암호화한다. CARM1은 히스톤 H3(예: H3R17/H3R26)와 전사 조절인자 등 다양한 기질을 메틸화하여, RNA polymerase II 의존적 유전자 발현, 대체 스플라이싱, 신호 반응성 전사를 조율한다. 마우스 세포에서 Carm1은 핵수용체 및 성장인자 신호전달과 연관된 경로, 세포 운명 결정, 그리고 분화와 증식의 후성유전학적 제어에 영향을 미친다. CARM1 활성의 이상 조절은 비정상적 전사 조절, 발달 결함, 종양성 신호전달 등의 맥락에서 광범위하게 연구되어 왔으며, 후성유전 및 전사 네트워크의 기전 연구에서 중요한 표적이 된다.

CARM1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Carm1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Carm1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Carm1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 CARM1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 CARM1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Carm1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• CARM1 기능에 중요한 Carm1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Carm1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• CARM1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 CARM1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Carm1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  CARM1 HDR 플라스미드 (m) 및 CARM1 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Carm1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Carm1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.