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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CARD 11 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402770-NIC | 20 µg | $410.00 |
O CARD11 humano (CARD11/CARMA1) codifica uma proteína de andaime que conecta a sinalização do recetor de antigénio à ativação a jusante das vias NF-κB, JNK e mTOR, integrando sinais necessários para a ativação, proliferação e produção de citocinas por linfócitos. Após estimulação, o CARD11 participa na montagem do complexo CBM (CARD11–BCL10–MALT1) para promover a ativação de IKK e programas transcricionais que controlam as respostas imunitárias. A sinalização desregulada de CARD11 está associada a alterações da homeostase imunitária, incluindo imunodeficiência e fenótipos linfoproliferativos, e perturbações recorrentes desta via são observadas em determinadas neoplasias de células B e T. Como nó central na sinalização proximal ao recetor, o CARD11 é amplamente estudado quanto a mecanismos de transdução de sinal, regulação transcricional e decisões de destino de células imunitárias.
CARD 11 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CARD11 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CARD11. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CARD11. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CARD11 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.