
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CaMKKβ 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400928-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CaMKKβ 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400928-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CAMKK2는 칼슘/칼모듈린 의존성 단백질 키나아제 키나아제 2(CaMKKβ)를 암호화하며, Ca2+–칼모듈린 신호를 AMPK 및 CaMKI/CaMKIV의 인산화로 연결하는 상위 Ser/Thr 키나아제이다. 이를 통해 세포의 에너지 감지, 전사 프로그램, 칼슘 의존적 스트레스 반응을 조정한다. 이러한 신호 노드를 통해 CaMKKβ는 대사 재편성, 미토콘드리아 기능, 자가포식에 영향을 미치고, mTOR 및 CREB 연관 신호전달과 같은 하위 경로에도 관여한다. CAMKK2 활성은 암세포 대사, 염증 및 면역세포 극성화, 신경 신호전달 등 다양한 맥락에서 연구되어 왔으며, 칼슘에 의해 구동되는 키나아제 연쇄 반응을 규명하기 위한 유용한 표적이다. 실험계에서 CAMKK2를 교란하면 증식 및 생존 표현형이 변화할 수 있고, 대사 및 신경내분비 조절에서 질환 관련 변화와 연관된 것으로 보고되어 왔다.
CaMKKβ 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CAMKK2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CAMKK2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CAMKK2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CAMKK2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.