calsyntenin-1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-425768

개요

Clstn1은 신경세포에 풍부하게 발현되는 I형 막단백질인 칼신테닌-1(calsyntenin-1)을 암호화하며, 소포를 키네신 모터에 연결하고 축삭과 수상돌기에서의 순행성(anterograde) 수송을 조율하는 화물 어댑터로 기능합니다. 칼신테닌-1은 아밀로이드 전구체 단백질(APP), 시냅스 구성 요소, 엔도좀 수송 기구와의 상호작용을 통해 시냅스 형성, 수용체 수송, 그리고 활동 의존적 신경세포 연결성에 기여합니다. CLSTN1 의존적 수송과 시냅스 항상성의 교란은 알츠하이머병 관련 APP 처리에 관여하는 경로를 포함해, 신경발달 및 신경퇴행성 질환의 기전 맥락에서 연구되어 왔습니다. 마우스 모델에서는 Clstn1이 장거리 세포내 수송이 회로 형성, 시냅스 가소성, 신경세포 취약성에 어떤 영향을 미치는지 규명하기 위해 자주 연구됩니다.

calsyntenin-1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Clstn1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Clstn1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Clstn1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 calsyntenin-1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 calsyntenin-1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Clstn1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• calsyntenin-1 기능에 중요한 Clstn1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Clstn1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• calsyntenin-1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 calsyntenin-1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Clstn1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  calsyntenin-1 HDR 플라스미드 (m) 및 calsyntenin-1 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Clstn1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Clstn1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.