Date published: 2026-7-21

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calsequestrin 1 CRISPR 활성화 플라스미드(h): sc-403375-ACT

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데이터 시트
  • Target species: human
  • 20 µg of transfection-ready, purified plasmid DNA; Suitable for up to 20 transfections
  • calsequestrin 1 CRISPR Activation Plasmid (h) 는 synergistic activation mediator (SAM) transcription activation system으로 특정유전자 발현을 upregulate하도록 디자인되였습니다.
  • calsequestrin 1 CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 1:1:1의 질량 비율로 3개의 플라스미드로 구성되어 있습니다: 비활성화된 Cas9(dCas9) 뉴클레아제(D10A 및 N863A)를 트랜스활성화 도메인 VP64에 융합한 플라스미드와 블라스티시딘 저항 유전자; MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 코딩하는 플라스미드와 하이그로마이신 저항 유전자; 표적 특이적인 20nt 가이드 RNA가 두 개의 MS2 RNA 아파테머에 융합되어 있고, 푸로마이신 내성 유전자
  • The resulting SAM complex binds to a site-specific region approximately 200-250 nt upstream of the transcriptional start site and provides robust recruitment of transcription factors for highly efficient gene activation
  • calsequestrin 1 CRISPR 활성화 플라스미드 (h) 및 calsequestrin 1 CRISPR 활성화 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 CASQ1 전사 개시점 상류의 서로 다른 조절 영역을 표적으로 합니다. 하나 또는 두 가지 디자인 모두 사용할 수 있습니다
  • Transfection, gene knockout효율은 WB, IF나 IHC등 방법으로 측정할수있습니다, 권장하는 항체는 calsequestrin 1 Antibody (D-10): sc-137080
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    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    calsequestrin 1 CRISPR 활성화 플라스미드(h)

    sc-403375-ACT
    20 µg
    $397.00

    CASQ1은 속근(fast-twitch) 골격근의 근소포체(sarcoplasmic reticulum, SR) 내강에 위치하는 고용량 Ca2+ 결합 단백질인 칼세퀘스트린 1을 암호화합니다. 칼세퀘스트린 1은 내강 Ca2+를 완충하고 방출함으로써 흥분–수축 결합(excitation–contraction coupling)을 지지하고, 라이아노딘 수용체 매개 Ca2+ 방출의 동역학을 형성하는 데 기여하여 칼슘 항상성, 근수축성, 그리고 SR Ca2+ 저장고의 안정성에 영향을 줍니다. CASQ1 기능의 교란은 골격근에서 세포내 Ca2+ 신호전달과 스트레스 반응의 변화와 연관되어 왔으며, Ca2+ 의존성 경로, 단백질 항상성(proteostasis), 그리고 근섬유 생리를 연구하기 위한 기전적 단서를 제공합니다. SR Ca2+ 완충의 핵심 조절자로서 CASQ1은 비정상적인 Ca2+ 처리 이상이 병태생리에 기여하는 근육 기능장애 모델에서 자주 연구됩니다.

    calsequestrin 1 CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 기본 DNA 서열을 변경하지 않고 내인성 CASQ1 발현을 상향 조절하는 표적화된 비파괴적 접근법을 제공합니다.

    calsequestrin 1 CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 인간 세포주에서 CASQ1 유전자좌의 고효율, 위치 특이적 전사 상향 조절을 위해 설계된 3개의 플라스미드로 구성된 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템입니다. 이 시스템은 DNA 결합 능력은 유지하면서 뉴클레아제 활성을 제거하는 두 가지 비활성화 돌연변이(D10A 및 N863A)를 지닌 촉매 활성 없는 Cas9(dCas9)을 중심으로 구축되었습니다. 이 dCas9은 강력한 전사 활성화제인 VP64와 융합되어 있으며, 선별을 위해 블라스티시딘 내성 유전자와 함께 발현됩니다. 두 번째 플라스미드는 dCas9-VP64와 협동하여 작용하는 2차 활성화 복합체인 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며, 히그로마이신 내성 유전자와 함께 존재한다. 세 번째 플라스미드는 표적 특이적 20nt sgRNA를 암호화하며, 이는 MS2-p65-HSF1 복합체를 활성화 부위로 유인하는 두 개의 MS2 RNA 아파타머와 융합되어 있으며, 푸로마이신 내성 유전자가 함께 포함되어 있습니다. 세 플라스미드는 모든 시스템 구성 요소의 균형 잡힌 발현을 위해 질량비 1:1:1로 전달됩니다.

    표적 부위에 조립되면 SAM 복합체는 CASQ1 전사 시작점의 상류 약 200bp 지점에 결합하며, 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1이 협력하여 전사 기구를 모집하고 내인성 calsequestrin 1 발현의 상향 조절을 유도합니다. 핵산분해 활성을 가진 Cas9과 달리, dCas9은 이중 가닥 절단을 유발하거나 게놈 서열을 변형시키지 않아, 원형 CASQ1 위치를 보존하고 내인성 위치에서 calsequestrin 1 의존적 전사 반응을 연구할 수 있게 하여, 기능 연구, 표적 유전자 식별 및 CASQ1 발현이 침묵되거나 감소된 종양 세포에서 calsequestrin 1 경로 복원을 모델링하는 데 유용한 도구입니다.

    연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.