
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Calponin 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401397-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Calponin 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401397-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CNN1은 분화된 평활근에 풍부하게 존재하는 액틴·칼모듈린 결합 단백질인 칼포닌 1을 암호화하며, 수축성 세포골격을 안정화하고 액토미오신 ATPase 활성을 조절합니다. 칼포닌 1은 액틴 필라멘트의 조직화, 포컬 어드히전(focal adhesion) 동역학, 그리고 평활근 긴장의 칼슘 의존적 조절에 관여하여, 세포골격 재구성과 수축 신호를 연결합니다. CNN1 발현의 변화는 혈관 재형성 및 섬유화 관련 과정에서 평활근 세포의 표현형 전환을 나타내는 지표로 자주 활용됩니다. 이러한 특성 때문에 CNN1은 심혈관 및 조직 재형성 맥락에서 세포골격 조절, 세포 이동성, 평활근 분화를 연구하기 위한 유용한 분자적 연결 지점으로 여겨집니다.
Calponin 1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CNN1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CNN1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CNN1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CNN1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.