
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Calpain 6 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-407700-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Calpain 6 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-407700-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 CAPN6 유전자는 칼페인 6(calpain 6)을 암호화하며, 이는 칼페인 계열에 속하지만 비전형적이고 주로 비(非)단백질분해성인 구성원으로, 고전적인 칼슘 의존성 프로테아제라기보다 세포골격에 결합해 조절자로 기능합니다. 칼페인 6은 미세소관 안정성, 액틴 재구성, 세포 운동성을 조절하며, 부착(접착) 역학과 세포내 수송에 영향을 미치는 신호들을 통합합니다. 이러한 역할을 통해 CAPN6는 세포주기 진행, 분화 프로그램, 그리고 스트레스에 적응하는 세포골격 재구성 경로에서 연구되고 있습니다. CAPN6의 발현 또는 조절 이상은 종양 생물학, 혈관 리모델링, 발달 과정과 관련된 맥락에서 보고되어 왔으며, 이동 및 표현형 전환(phenotype switching) 연구에서 기전적 허브로 활용될 수 있음을 뒷받침합니다.
Calpain 6 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CAPN6 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CAPN6 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CAPN6의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CAPN6 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.