
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CALML3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400954-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CALML3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400954-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CALML3 (calmodulina-símile 3) codifica uma proteína EF-hand de ligação a Ca2+ que atua como sensor de cálcio e modulador da sinalização dependente de calmodulina. É enriquecida em linhagens epiteliais e tem sido associada à remodelação do citoesqueleto, à organização de junções célula–célula e a redes de fosforilação reguladas por cálcio que influenciam a proliferação e a diferenciação. A atividade de CALML3 cruza-se com vias que controlam a maturação de queratinócitos e a homeostase epitelial por meio da regulação de enzimas dependentes de Ca2+ e de complexos de ancoragem (scaffolding). A expressão desregulada foi relatada em múltiplas patologias epiteliais, incluindo cânceres, tornando CALML3 um alvo útil para estudar como a sinalização por cálcio reprograma programas de adesão e crescimento.
CALML3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CALML3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CALML3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CALML3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CALML3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.