
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CA IV 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404215-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CA IV 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404215-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 CA4 유전자는 탄산무수화효소 IV(CA IV)를 암호화하며, 이는 글리코실포스파티딜이노시톨(GPI)로 막에 고정된 세포외 효소로서 세포 표면에서 CO₂의 가역적 수화를 촉매해 중탄산염과 양성자를 생성합니다. CA IV는 국소 pH와 중탄산염의 가용성을 조절함으로써 산–염기 항상성을 유지하는 데 기여하고, 상피를 가로지르는 나트륨 및 염화물 이동과 결합된 이온 수송 과정에도 영향을 미칩니다. CA4 활성은 세포외 완충과 CO₂ 처리 능력이 중요한 신장, 폐, 안구 조직에서의 생리 기능과 관련되어 있습니다. 탄산무수화효소 기능의 이상 조절과 CA4 관련 변이들은 pH 미세환경의 변화 및, 기체 교환과 체액/용질 수송 요구가 높은 조직에서의 병태생리와 연관되는 것으로 보고되었습니다.
CA IV 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CA4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CA4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CA4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CA4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.