
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CA III 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403538-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CA III 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403538-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 CA3 유전자는 탄산무수화효소 III(CA III)를 암호화하며, 이는 세포질에 존재하는 아연 의존성 금속효소로서 CO₂를 중탄산염과 양성자로 가역적으로 수화시키는 반응을 촉매합니다. 이를 통해 세포 내 pH 조절과 CO₂/HCO₃⁻ 완충에 기여합니다. CA III는 산화성 골격근에서 고발현되며, S-글루타티오닐화될 수 있는 반응성 시스테인 잔기를 통해 산화환원 항상성에 관여하여 산화 스트레스에 대한 세포 반응과 연결됩니다. 산-염기 균형과 산화환원 민감 과정들을 조절함으로써, CA III는 근육 생리에 중요한 대사 조절 및 스트레스 적응 경로와 교차합니다. CA3 발현 및 CA III 활성의 변화는 근육 기능장애 및 대사 스트레스 상태에서 보고되어 왔으며, 세포 대사와 산화 손상을 연구하는 데 유용한 표지자이자 기전적 핵심 지점으로 활용될 수 있습니다.
CA III 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CA3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CA3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CA3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CA3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.