C6orf130 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-415131

개요

OARD1(C6orf130)은 기능 주석이 제한적인 인간 단백질 코딩 유전자이지만, 현재까지의 근거는 유전자 발현과 스트레스 반응 과정에 영향을 미치는 단백질 상호작용을 통해 세포 항상성 조절에 관여할 가능성을 시사합니다. 발현 양상과 유전적 연관성 연구는 이 유전자 좌위가 신경 기능 및 대사 조절과 관련된 경로에 관여할 수 있음을 보여주며, 활성 변화가 복합 질환의 표현형에 기여할 수 있습니다. 아직 충분히 규명되지 않은 인자로서 C6orf130은 아세포 소기관 내 위치, 상호작용 파트너, 그리고 그에 따른 전사적 또는 신호전달상의 하위 결과를 정의하기 위해 자주 연구됩니다. 기능 상실 연구는 OARD1이 세포 성장, 분화, 또는 단백질 독성/산화 스트레스에 대한 적응 반응에 영향을 미치는지 여부를 규명하는 데 도움이 됩니다.

C6orf130 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 OARD1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 OARD1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 OARD1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 C6orf130 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 C6orf130 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 OARD1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• C6orf130 기능에 중요한 OARD1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 OARD1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• C6orf130 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 C6orf130 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 OARD1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  C6orf130 HDR 플라스미드 (h) 및 C6orf130 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 OARD1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 OARD1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.