
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
C3aR 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401448-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
C3aR 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401448-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
C3AR1은 보체 성분 3a 수용체(C3aR)를 암호화하며, C3aR은 아나필락시톡신 C3a에 결합하는 G 단백질 연결 수용체로서 보체 활성화를 세포 반응과 연결합니다. C3aR 신호전달은 Gαi/Gαq 경로를 통해 세포 내 칼슘 유입(플럭스), MAPK/ERK 연쇄 반응, 그리고 백혈구 이동과 염증 매개물질 분비를 형성하는 화학주성 프로그램을 조절합니다. 골수계 및 조직 상주 면역세포에서 C3aR은 선천면역 신호를 사이토카인 네트워크와 통합하며, 장벽 기능과 신경-면역 간 소통에도 영향을 줄 수 있습니다. C3AR1 활성의 이상 조절은 염증성 및 자가면역성 표현형, 감염 관련 면역병리, 종양 미세환경 재구성과 연관된 것으로 보고되어 왔으며, 보체 주도 질환 생물학의 기전을 연구하는 데 유용한 표적으로 뒷받침됩니다.
C3aR 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 C3AR1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 C3AR1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 C3AR1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, C3AR1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.