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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
C23 (Nucleolin) 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400191-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
C23 (Nucleolin) 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400191-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NCL은 풍부하게 존재하는 핵소체(nucleolus) RNA 결합 단백질인 C23(뉴클레올린, nucleolin)를 암호화하며, rDNA 전사, pre-rRNA 가공, 리보핵단백질 조립을 통해 리보솜 생합성을 조율합니다. 핵소체를 넘어 뉴클레올린은 mRNA 안정성, 염색질 조직화, DNA 손상 반응, 핵-세포질 수송에도 관여하여, 세포 성장과 스트레스 적응을 조절하는 경로들과 연결됩니다. NCL의 발현, 세포 내 위치, 또는 번역 후 변형의 변화는 암과 신경퇴행성 질환을 포함한 다양한 질환 맥락에서 관찰되는 증식 조절 이상, 게놈 유지 기능 저하, 번역 프로그램 변화와 연관되어 왔습니다. 다기능 스캐폴드로서 C23은 핵소체 스트레스 신호전달과 RNA 대사 조절에서의 역할로 널리 연구되고 있습니다.
C23 (Nucleolin) 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 NCL 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 NCL 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 NCL의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, NCL 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.