
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
c-Fgr 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400702-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
c-Fgr 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400702-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FGR는 면역수용체 및 인테그린 신호를 세포내 인산화 연쇄반응으로 연결하는 데 관여하는, 골수계 계통 세포에서 풍부하게 발현되는 비수용체성 Src 계열 티로신 키나아제인 c-Fgr을 암호화한다. c-Fgr은 백혈구의 부착, 이동, 탈과립, 식세포 신호전달의 조절에 기여하며, Fc 수용체 신호전달, ITAM 의존성 키나아제 네트워크, 그리고 PI3K 및 MAPK/ERK를 포함한 세포골격 재구성 모듈 등과 같은 경로와 연계된다. 이러한 기능을 통해 FGR은 염증 신호전달 및 선천면역 세포의 활성화 상태와 관련이 있으며, Src 계열 키나아제 활성의 변화는 조절 이상이 있는 조혈 및 면역 과정과 연관되어 왔다. 따라서 인간 c-Fgr은 면역수용체 간 교차 신호전달, 신호 증폭, 그리고 키나아제 의존적 세포 운동성 조절 메커니즘을 이해하기 위한 연구에서 널리 다뤄진다.
c-Fgr 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 FGR 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 FGR 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 FGR의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, FGR 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.