
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
C/EBP δ 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400772-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
C/EBP δ 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400772-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CEBPD는 전사인자 C/EBPδ를 암호화하며, C/EBPδ는 염증성 신호전달, 급성기 반응, 그리고 스트레스 유발 성장 조절을 관장하는 유전자 발현 프로그램을 조절하는 염기성 류신 지퍼(bZIP) 단백질입니다. C/EBPδ는 IL-6/JAK–STAT 및 NF-κB 관련 네트워크를 포함한 사이토카인 및 선천면역 경로의 신호를 통합하고, 다양한 세포 유형에서 분화와 대사 적응에 기여합니다. 또한 하위 효과기들의 전사 조절을 통해 세포주기 조절, 세포사멸, 세포 노화에 영향을 미칩니다. CEBPD 발현 또는 신호전달의 이상은 만성 염증 및 종양 생물학과 관련된 여러 맥락에서 보고되어 왔으며, 면역학 및 암 연구에서 기전적 핵심 노드로 활용될 수 있음을 뒷받침합니다.
C/EBP δ 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CEBPD 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CEBPD 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CEBPD의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CEBPD 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.