Date published: 2025-9-11

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BW373U86 dihydrobromide

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대체 이름:
(±)-[1(S*),2α,5β]-4-[[2,5-Dimethyl-4-(2-propenyl)-1-piperazinyl](3-hydroxyphenyl)methyl]-N,N-diethylbenzamide dihydrobromide
분자량:
597.43
분자식:
C27H37N3O22HBr
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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BW373U86 디하이드로브로마이드는 ∂-오피오이드 수용체에 대한 강력한 비펩타이드 작용제입니다.


BW373U86 dihydrobromide 참고자료

  1. 델타 오피오이드 작용제인 BW373U86은 오피오이드 수용체 자극과 무관한 자유 라디칼 메커니즘을 통해 부분적으로 심장 보호 지연을 매개합니다.  |  Patel, HH., et al. 2001. J Mol Cell Cardiol. 33: 1455-65. PMID: 11448134
  2. 마우스에서 델타 작용제 유도 경련 활성 및 항통각 작용에 대한 수용체 메커니즘 및 효능 요건 비교.  |  Broom, DC., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 303: 723-9. PMID: 12388657
  3. 델타 오피오이드 수용체 작용제 BW373U86은 질식성 심정지 쥐 모델에서 소생 후 뇌 손상을 약화시킵니다.  |  Yang, L., et al. 2014. Resuscitation. 85: 299-305. PMID: 24200890
  4. BW373U86은 PI3K/Akt 경로를 억제하고 mTOR 경로를 조절하여 자가포식을 상향 조절함으로써 심근세포를 저산소증-재산소 손상으로부터 보호합니다.  |  Liang, Q., et al. 2020. Can J Physiol Pharmacol. 98: 684-690. PMID: 32955950
  5. 델타 오피오이드 수용체 작용제인 BW373U86은 붉은털원숭이에서 브라디키닌에 의한 열성 이질통을 역전시킵니다.  |  Butelman, ER., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 277: 285-7. PMID: 7493622
  6. 붉은털원숭이에서 전신 활성 델타 오피오이드 작용제 BW373U86의 행동 효과.  |  Negus, SS., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 270: 1025-34. PMID: 7932149
  7. BW373U86: 쥐 뇌막과 신경아세포종 세포에서 새로운 수용체-G 단백질 매개 작용을 하는 비펩티드성 델타 오피오이드 작용제입니다.  |  Childers, SR., et al. 1993. Mol Pharmacol. 44: 827-34. PMID: 8232233
  8. BW373U86의 차별적 자극 효과: 델타 오피오이드 수용체에 대한 선택성을 가진 비펩타이드 리간드.  |  Comer, SD., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 267: 866-74. PMID: 8246161
  9. 새로운 델타 오피오이드 작용제인 BW373U86에 대한 다람쥐 원숭이들의 반응은 충격 적정 일정에 따라 이루어집니다.  |  Dykstra, LA., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 267: 875-82. PMID: 8246162
  10. 비펩티드성 델타 오피오이드 수용체 작용제인 BW373U86은 쥐에서 날록손에 의해 침전된 모르핀 금단의 발달과 발현을 약화시킵니다.  |  Lee, PH., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 267: 883-7. PMID: 8246163
  11. 알칼로이드 델타 작용제 BW373U86은 저산소 내성을 증가시킵니다.  |  Bofetiado, DM., et al. 1996. Anesth Analg. 82: 1237-41. PMID: 8638797
  12. 복제된 인간 델타 및 뮤 오피오이드 수용체에서 SNC80 및 관련 화합물의 구조-활성 관계.  |  Knapp, RJ., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 277: 1284-91. PMID: 8667189
  13. 마우스에서 델타 오피오이드 작용제인 BW373U86과 뮤 오피오이드 작용제인 펜타닐 사이의 길항 조절.  |  O'Neill, SJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 282: 271-7. PMID: 9223564
  14. 의식이 있는 쥐에서 델타 오피오이드 작용제인 BW373U86에 의해 생성된 신장 배설 반응.  |  Sezen, SF., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 287: 238-45. PMID: 9765343
  15. 비펩타이드 델타 오피오이드 BW373U86 및 SNC 80에 의한 도파민 의존적 행동 자극: 2. 쥐의 장소 선호 및 뇌 미세투석 연구.  |  Longoni, R., et al. 1998. Behav Pharmacol. 9: 9-14. PMID: 9832943

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BW373U86 dihydrobromide, 10 mg

sc-300314
10 mg
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