Date published: 2025-10-29

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Bumadizon (CAS 3583-64-0)

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대체 이름:
N-(2-Carboxycaproyl)hydrazobenzene
CAS 등록번호:
3583-64-0
분자량:
326.39
분자식:
C19H22N2O3
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

부마디존은 화학 및 생물학 연구 분야에서 주목을 받고 있는 흥미로운 생화학적 특성을 가진 합성 화합물이다. 부틸 측쇄가 결합된 디아지난 고리를 특징으로 하는 분자 구조는 다양한 분자 표적과의 상호 작용을 용이하게 하는 독특한 물리화학적 특성을 부여한다. 이 화합물은 주로 효소 활성 부위에 결합하여 단백질 기능의 조절 역할을 하는 효소 활성 조절 능력을 통해 작동한다. 이 조절은 부마디존이 효소의 동역학 및 작용 메커니즘 연구에 유용한 도구가 될 수 있도록 세포 과정에서 특정 효소의 역할을 규명하는 데 중요하다. 또한 단백질과의 상호 작용은 생화학적 경로를 조절하는 데 있어 특이성과 효능이 향상된 새로운 분자를 개발하는 모델이 될 수 있다. 부마디존은 이러한 메커니즘을 통해 효소 기능에 대한 통찰력을 제공하고 새로운 치료 표적을 탐색하는 데 도움을 주는 등 생화학 연구 발전에 크게 기여한다.


Bumadizon (CAS 3583-64-0) 참고자료

  1. 경로 길이의 차이에 대한 인덱스: 그래프의 전자 간섭에서 파생된 새로운 위상 기술자.  |  Gálvez, J., et al. 2000. J Comput Aided Mol Des. 14: 679-87. PMID: 11008889
  2. 항균 활성의 구조 기반 분류.  |  Cronin, MT., et al. 2002. J Chem Inf Comput Sci. 42: 869-78. PMID: 12132888
  3. 간단한 위상 기술자를 사용하여 새로운 잠재적 항균 화합물을 식별하고 선택합니다.  |  Murcia-Soler, M., et al. 2003. J Mol Graph Model. 21: 375-90. PMID: 12543136
  4. 약물과 비약물: 위상학적 방법과 인공 신경망을 이용한 효과적인 감별.  |  Murcia-Soler, M., et al. 2003. J Chem Inf Comput Sci. 43: 1688-702. PMID: 14502504
  5. 연속 한외 여과에 의한 약물의 단백질 결합에 대한 연구, 9 번째 통신. 비 스테로이드 성 항염증제와 인간 혈청 알부민과의 결합 및 펜 프로 쿠몬과의 상호 작용에 대한 비교 연구  |   and Klaus Rehse, Bettina Fiedler. 1989. Archiv der Pharmazie. 322, 4: 241-243.
  6. 유도적 QSAR 설명자. 인공 신경망으로 항균 활성을 가진 화합물 구별하기  |  Artem Cherkasov. 2005. Int. J. Mol. Sci. 6(1): 63-86.

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Bumadizon, 100 mg

sc-504339
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