
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BTBD14B 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-426213-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BTBD14B 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-426213-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Nacc1는 BTB/POZ 도메인을 포함하는 핵 단백질인 BTBD14B를 암호화하며, 단백질–단백질 상호작용과 억제성 또는 조절성 복합체의 조립을 통해 전사 조절에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. BTBD14B는 증식, 분화, 스트레스 반응성 유전자 발현을 포함한 세포 상태 프로그램의 조절과 연관되어 왔으며, 이는 염색질 연관 조절 및 유비퀴틴 관련 단백질 턴오버 경로에서의 역할과도 부합합니다. 문헌에서는 Nacc1/BTBD14B의 조절 이상이 세포주기 조절과 생존 신호전달의 변화와 관련된다고 보고되어, 발달 및 질환 관련 세포 표현형에서 맥락 의존적 전사 네트워크를 연구하기 위한 유용한 표적으로 여겨집니다.
BTBD14B 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Nacc1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Nacc1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Nacc1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Nacc1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.