Date published: 2025-9-9

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BRL-37344 (CAS 127299-93-8)

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대체 이름:
BRL-37344 Sodium Salt
적용:
BRL-37344 는 강력하고 선택적인 β3-AR 작용제입니다.
CAS 등록번호:
127299-93-8
순도:
98%
분자량:
385.82
분자식:
C19H21ClNO4•Na
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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BRL-37344는 지방 분해 활성을 갖는 베타 3-AR (베타 3-아드레노수용체) 선택적 작용제이다. 베타 3 수용체는 BRL-37344에 대해 높은 친화력을 갖는 것으로 보고되었다. 연구에 따르면 BRL-373344는 열 발생을 촉진하고 그것의 RR 거울상이성질체가 백색 지방 세포에 비해 갈색 지방 세포에서 더 강한 작용제로 작용한다. BRL-37344, 이소프로테레놀 및 노르에피네프린을 분석한 결과 BRL-37334가 가장 강력한 작용제인 것으로 나타났다. BRL-37344는 베타 2-AR 및 베타 1-AR의 활성제이다.


BRL-37344 (CAS 127299-93-8) 참고자료

  1. BRL 37344는 비정형 베타 아드레날린 수용체를 통해 쥐 문맥에서 아드레날린 전달을 억제했습니다.  |  Yousif, MH. and Oriowo, MA. 2002. Pharmacol Res. 45: 313-7. PMID: 12030795
  2. 쥐의 갈색 및 백색 지방 세포에서 노르에피네프린과 BRL 37344의 지방 분해 효과 비교.  |  Simard, PM., et al. 1994. Obes Res. 2: 424-31. PMID: 16353594
  3. 시험관 내에서 분리된 임신 말기 쥐의 자궁근막 스트립에 대한 포모테롤과 BRL 37344의 효과 비교.  |  Yurtcu, N., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 530: 263-9. PMID: 16388799
  4. 쥐 베타 3 아드레날린 수용체의 분자 복제 및 발현.  |  Granneman, JG., et al. 1991. Mol Pharmacol. 40: 895-9. PMID: 1684635
  5. 베타 아드레날린 수용체 작용제 포모테롤과 BRL 37344가 소 홍채 괄약근과 섬모 근육에 미치는 이완 효과.  |  Topalkara, A., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 548: 144-9. PMID: 16973159
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  8. ATP 민감성 및 맥시 칼륨 채널이 버팔로에서 BRL 37344에 의한 용해 작용을 조절한다는 시험관 내 연구 결과가 발표되었습니다.  |  Sharma, V., et al. 2018. Theriogenology. 107: 194-202. PMID: 29172176
  9. 생쥐에서 배뇨근 과민성 유도 후 과민성 방광 증상 감소에 대한 BRL-37344와 타다라필의 병용 투여 효과1.  |  Carvalho, MF., et al. 2019. Acta Cir Bras. 34: e201900205. PMID: 30843938
  10. 공존하는 베타 아드레날린 수용체 아형: 갈색 지방 세포의 열 발생 과정에 대한 중요성.  |  Zhao, J., et al. 1994. Am J Physiol. 267: C969-79. PMID: 7943293
  11. 분리된 혈액 관류 개 심방에서 베타 3-아드레날린 수용체 작용제인 BRL 37344에 대한 크로노트로픽 및 이완성 반응이 양성으로 나타났습니다.  |  Takayama, S., et al. 1993. Eur J Pharmacol. 231: 315-21. PMID: 8095462
  12. 베타 3-아드레날린 수용체에 의한 순환 AMP 의존성 단백질 키나아제 활성화와 쥐 백색 지방 세포의 지방 분해 활성화의 상관관계.  |  Murphy, GJ., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 46: 575-81. PMID: 8103324
  13. 베타-3 아드레날린 수용체 작용제 BRL 37344의 시험관 내 입체 이성질체의 선택성.  |  Oriowo, MA., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 277: 22-7. PMID: 8613923

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