BRD9 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-430581
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- BRD9 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico BRD9, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BRD9 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-430581 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
O gene **Brd9** de camundongo codifica a **BRD9**, uma leitora de cromatina contendo bromodomínio que reconhece marcas de acetil-lisina em histonas e contribui para o remodelamento de cromatina dependente de ATP. A BRD9 é um componente definidor dos complexos **BAF não canônicos (ncBAF/GBAF)** e auxilia na regulação de enhancers e promotores, bem como de programas transcricionais que controlam proliferação, especificação de linhagem e identidade celular. Por meio dessas funções epigenéticas, a BRD9 influencia vias ligadas às respostas a danos no DNA, ao controle do ciclo celular e às transições de estado de diferenciação. O remodelamento de cromatina e os circuitos transcricionais associados à BRD9, quando desregulados, têm sido implicados em contextos relevantes para dependências oncogênicas e fenótipos do desenvolvimento, tornando-a um alvo útil para estudos mecanísticos em modelos de doença.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO BRD9 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Brd9 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Brd9, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Brd9 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína BRD9.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Brd9 para a investigação da sinalização de BRD9, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Brd9 críticos para a função BRD9
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Brd9 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo BRD9 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo BRD9 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Brd9. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo BRD9 Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR BRD9 (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Brd9 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Brd9 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.