BRD9 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-430581

개요

Mouse Brd9는 브로모도메인(bromodomain)을 포함하는 크로마틴 리더 단백질인 BRD9를 암호화하며, BRD9는 히스톤의 아세틸-라이신 표지를 인식하고 ATP 의존적 크로마틴 리모델링에 기여합니다. BRD9는 비정형 BAF(ncBAF/GBAF) 복합체의 특징적 구성요소로서 인핸서와 프로모터 조절을 지원하고, 증식, 계통(라인리지) 지정, 세포 정체성을 제어하는 전사 프로그램을 뒷받침합니다. 이러한 후성유전적 기능을 통해 BRD9는 DNA 손상 반응, 세포 주기 조절, 분화 상태 전환과 연관된 경로에 영향을 미칩니다. BRD9 관련 크로마틴 리모델링과 전사 회로의 이상 조절은 종양 유발성 의존성(oncogenic dependency) 및 발달 표현형과 관련된 맥락에서 관여하는 것으로 보고되어, 질환 모델에서 기전 연구를 위한 유용한 표적 노드가 됩니다.

BRD9 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Brd9 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Brd9 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Brd9의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 BRD9 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 BRD9 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Brd9 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• BRD9 기능에 중요한 Brd9 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Brd9 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• BRD9 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 BRD9 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Brd9 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  BRD9 HDR 플라스미드 (m) 및 BRD9 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Brd9 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Brd9 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.