
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BRD2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402584-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BRD2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402584-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BRD2(bromodomain containing 2)는 히스톤 꼬리의 아세틸화된 라이신 잔기에 이중 브로모도메인(tandem bromodomains)을 통해 결합하여 전사 프로그램을 조절하는, BET 계열의 후성유전학적 리더(epigenetic reader) 단백질 구성원입니다. BRD2는 크로마틴 및 전사 복합체와의 상호작용을 통해 RNA 중합효소 II 의존적 유전자 발현, 세포주기 진행, 그리고 염증 및 스트레스 연관 경로를 포함한 자극 반응성 신호전달에 기여합니다. BRD2 의존적 크로마틴 점유는 인핸서와 프로모터 활성에 영향을 미치며, 히스톤 아세틸화 상태를 증식과 분화의 협응적 조절과 연결합니다. 실험 모델에서 BRD2 활성 변화 등을 포함한 BET 신호전달의 이상 조절은 종양성 전사 네트워크 및 면역 매개 질환의 생물학과 연관되어 왔습니다.
BRD2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 BRD2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 BRD2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 BRD2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, BRD2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.