Date published: 2025-9-7

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BRCC3 항체 (AT3B1): sc-517392

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  • BRCC3 항체 AT3B1 는 마우스 monoclonal IgG1 κ BRCC3 항체, 1간행물에 인용, 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
  • human 기원 BRCC3의 1-316 아미노산에 해당하는 재조합 단백질에 대해 생성됨
  • WB, IP, IF, FCM와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 BRCC3을 검출할것을 권장합니다.
  • BRCC3 (AT3B1): sc-517392무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
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BRCC3 항체(AT3B1)는 마우스, 쥐, 인간에서 유래된 BRCC3 단백질을 웨스턴 블롯(WB), 면역침전법(IP), 면역형광법(IF), 유세포 분석법(FCM), 효소결합 면역흡착 분석법(ELISA)을 통해 검출하는 마우스 단일클론 IgG1 카파 경쇄 항체입니다. 항-BRCC3 항체(AT3B1)는 비접합 단일클론 이소타입 항체로 이용 가능합니다. BRCC3, C6.1A 또는 BRISC 복합체 서브유닛 BRCC36으로도 알려진 이 단백질은 316개의 아미노산으로 구성된 핵 단백질로서, 유비퀴틴 E3 리가제(ubiquitin E3 ligase)의 기능을 하는 중요한 핵 단백질로서 DNA 손상에 대한 세포의 반응에 중요한 역할을 합니다. 특히, BRCC3는 이중 가닥 DNA 파손 부위에 위치하며, 그곳에서 BRCC3는 메탈로프로테아제 역할을 하여 Lys-6-연결 폴리유비퀴틴 사슬을 절단함으로써 세포 생존을 촉진하고 DNA 복구 과정을 촉진합니다. 이 기능은 특히 복제 스트레스나 손상을 겪는 세포에서 게놈 안정성을 유지하는 데 필수적입니다. BRCC3는 5개의 대안적 스플라이스 이소폼으로 존재하며, 골격근, 췌장, 신장, 심장, 태반, 간, 폐, 뇌를 포함한 다양한 조직에서 발현됩니다. BRCC3는 펩티다제 M67A 계열과 BRCC36 하위 계열에 속하는 유전자이며, BRCC3 유전자는 인간 염색체 Xq28과 쥐 염색체 X A7.3에 위치해 있습니다. 염색체 X는 색맹, 혈우병, 뒤쉔 근이영양증과 같은 여러 가지 유전적 장애와 관련이 있는 것으로 알려져 있는데, 이 질환들은 주로 X 염색체가 하나이기 때문에 남성에게 주로 영향을 미칩니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

BRCC3 참고문헌:

  1. 세 가지 인간 유사 상염색체 유전자와 그 마우스 상동체의 차별적 차이: 성염색체 진화에 대한 시사점.  |  Gianfrancesco, F., et al. 2001. Genome Res. 11: 2095-100. PMID: 11731500
  2. 정상 및 비정상 X 염색체의 전반적인 DNA 메틸화 및 염색질 구조.  |  Bernardino-Sgherri, J., et al. 2002. Cytogenet Genome Res. 99: 85-91. PMID: 12900549
  3. 8인자 유전자의 CpG 섬 5'와 관련된 두 유전자의 분리 및 서열.  |  Kenwrick, S., et al. 1992. Hum Mol Genet. 1: 179-86. PMID: 1303175
  4. BRCA1과 BRCA2를 포함하는 홀로효소 복합체인 BRCC의 시그널로좀 유사 서브유닛에 의한 조절 및 DNA 복구에서의 역할.  |  Dong, Y., et al. 2003. Mol Cell. 12: 1087-99. PMID: 14636569
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  6. 새로운 세포 주기 조절 분자인 BRCC3의 발현은 포스포-ERK 및 세포 증식 증가와 관련이 있습니다.  |  Boudreau, HE., et al. 2007. Int J Mol Med. 19: 29-39. PMID: 17143545
  7. Cdk5에 의해 조절되는 BRCC3는 파킨슨병 모델에서 신경세포 NLRP3 인플라마좀의 활성화를 촉진합니다.  |  Cheng, X., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 522: 647-654. PMID: 31787240
  8. BRCC3는 쥐의 뇌 허혈/재관류(I/R) 손상 후 NLRP6 인플라마좀의 활성화를 촉진합니다.  |  Huang, X., et al. 2021. Neurosci Lett. 756: 135954. PMID: 33979701
  9. BRCC3는 TRAF2 표적을 통해 NF-κB 신호 경로를 활성화하여 방광암의 종양 형성을 촉진합니다.  |  Tao, H., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 720349. PMID: 34604222
  10. BRCC3-매개 NLRP3 탈유비화는 Tet2 클론 조혈에서 인플라마좀 활성화 및 죽상동맥경화증을 촉진합니다.  |  Yalcinkaya, M., et al. 2023. Circulation. 148: 1764-1777. PMID: 37781816
  11. BRCC3는 NLRP6 인플라마좀을 활성화하여 뇌 허혈/재관류 손상에서 염증과 발열을 매개합니다.  |  Huang, X., et al. 2024. CNS Neurosci Ther. 30: e14697. PMID: 38544474
  12. 혈관 평활근 세포에서 BRCC3의 ALK2 조절: 폐고혈압에 대한 시사점.  |  Shen, H., et al. 2024. Circulation. 150: 132-150. PMID: 38557054

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