



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BRCA2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400700-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BRCA2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400700-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BRCA2는 핵 내 종양 억제 단백질을 암호화하며, 절제된 DNA 말단에서 RAD51 필라멘트의 적재와 안정화를 조절함으로써 상동 재조합을 통한 고충실도 DNA 이중가닥 절단(DSB) 복구를 조율합니다. 또한 복제 정지 복제 포크에서 기능하여 새로 합성된 DNA를 보호하고 포크 재시작을 지원함으로써, BRCA2의 활성을 복제 스트레스 반응 및 유전체 무결성 체크포인트와 연결합니다. BRCA2의 기능 이상은 염색체 불안정성과 DNA 손상 유발 스트레스에 대한 과민성을 초래하므로, DNA 복구 경로 연구에서 중심적 노드로 여겨집니다. BRCA2의 유전적 변이는 유전성 및 산발성 암 감수성과 강하게 연관되어 있으며, BRCA2 상태는 상동 재조합 결핍(HRD)과 DNA 손상 신호전달을 조사하기 위한 연구에서 널리 활용됩니다.
BRCA2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 BRCA2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 BRCA2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 BRCA2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, BRCA2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.