
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BRAP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403847-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BRAP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403847-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BRAP(BRCA1 연관 단백질)은 세포질에 존재하는 E3 유비퀴틴 리가아제로, KSR1과 같은 구성 요소에 결합해 유비퀴틴화함으로써 MAPK 신호전달을 조절하며 RAF–MEK–ERK 경로의 신호 강도와 지속 시간을 형성합니다. 유비퀴틴 의존적인 단백질 안정성 및 수송(트래피킹) 조절을 통해 BRAP은 세포주기 진행, 분화, 스트레스 반응성 신호전달에 영향을 미칩니다. 유전학적·기능적 연구들은 BRAP의 교란이 증식성 신호의 변화 및 단백질 항상성(프로테오스타시스) 이상과 연관됨을 보여주었고, 이는 암 생물학과 신경혈관 질환 기전에 관련된 과정들입니다. 유비퀴틴화와 MAPK 경로 조절의 교차점에 위치한 BRAP의 역할은, 인간 세포에서 신호전달과 단백질 턴오버 네트워크를 해부하는 데 유용한 노드로서 BRAP을 부각시킵니다.
BRAP 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 BRAP 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 BRAP 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 BRAP의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, BRAP 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.