Date published: 2025-9-12

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Boc-Sar-OH (CAS 13734-36-6)

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대체 이름:
Boc-N-methylglycine; Boc-sarcosine
CAS 등록번호:
13734-36-6
분자량:
189.21
분자식:
C8H15NO4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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Boc-Sar-OH는 펩타이드 합성에서 아미노산의 보호기 역할을 하는 화합물입니다. 이는 아미노산의 반응성 작용기를 일시적으로 차단하여 펩타이드 사슬 내의 특정 부위에서 선택적 반응이 일어나도록 하는 역할을 합니다. Boc-Sar-Oh는 합성 과정에서 펩타이드의 서열과 구조를 제어하는 역할을 합니다. Boc-Sar-OH는 아미노산 측쇄와 안정적인 공유 결합을 형성하여 분자 수준에서 상호 작용하여 원치 않는 반응을 방지하고 원하는 펩타이드 결합 형성을 보장합니다. 이 작용 메커니즘은 보호기의 가역적 부착 및 분리를 포함하므로 펩타이드의 화학 구조를 정밀하게 조작할 수 있습니다.


Boc-Sar-OH (CAS 13734-36-6) 참고자료

  1. 디펩티딜 펩티다아제 I의 선택적이고 강력한 억제제로서의 아실화 히드록사메이트.  |  Niestroj, AJ., et al. 2003. Adv Exp Med Biol. 524: 339-43. PMID: 12675256
  2. 멀티암 폴리(에틸렌 글리콜) 링커를 사용한 SN38의 새로운 프로드럭.  |  Zhao, H., et al. 2008. Bioconjug Chem. 19: 849-59. PMID: 18370417
  3. 세포 투과성, 포스파타제 안정 포스포펩티드 모방체로 신호 전달체 및 전사 활성화제 6(STAT6)의 Src 상동성 2(SH2) 도메인을 표적화하면 Tyr641 인산화 및 전사 활성이 강력하게 억제됩니다.  |  Mandal, PK., et al. 2015. J Med Chem. 58: 8970-84. PMID: 26506089
  4. 특권 구조를 포함하는 Nα-아미노산: 고체상 펩타이드 합성에 대한 설계, 합성 및 사용.  |  Schütznerová, E., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 5359-5362. PMID: 30014064
  5. 단일 및 이중 억제제를 통합한 포스포노펩타이드 유도체의 합성 및 항균 활성.  |  Ng, KT., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32231126
  6. 젤코바마이신은 아르기린 천연물 계열의 옥포스 억제제입니다.  |  Krahn, D., et al. 2020. Chemistry. 26: 8524-8531. PMID: 32250484
  7. 비세케아미드 A-C의 총합성 및 후기 단계의 전기화학적으로 활성화된 펩타이드 유사체 합성.  |  Lin, Y. and Malins, LR. 2020. Chem Sci. 11: 10752-10758. PMID: 34094328
  8. 아미노산 잔류물의 티오아실화를 위해 Boc- 아미노 모노티오산이 있는 상태에서 BOP-Cl을 사용합니다.  |  Le, HT., et al. 1996. Bioorg Med Chem. 4: 2201-9. PMID: 9022983
  9. 다양한 길이의 스페이서 사슬을 가진 엔케팔린/뉴로텐신 접합체에 의한 두 가지 다른 수용체 시스템의 동시 활성화.  |  Yano, K., et al. 1998. Eur J Pharm Sci. 7: 41-48. PMID: 9845776

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