
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BNIP-3 CRISPR 활성화 플라스미드(m) | sc-419356-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
BNIP-3 CRISPR 활성화 플라스미드(m2) | sc-419356-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
마우스 Bnip3는 주로 미토콘드리아 외막에 위치하며 미토콘드리아 항상성을 조절하는, 저산소에 의해 유도되는 BCL2 계열의 BH3-only 단백질인 BNIP-3를 암호화합니다. BNIP-3는 HIF-1 신호전달, 오토파고좀–리소좀 회전율, 그리고 아폽토시스 조절 인자들과의 상호작용에 연계된 경로를 통해 미토콘드리아 탈분극, 미토파지, 프로그램된 세포사를 촉진합니다. 대사적 스트레스를 받는 조직에서 BNIP-3는 생존과 손상된 미토콘드리아의 제거 사이의 균형을 미세 조정하여 활성산소(ROS) 생성과 생체에너지 적응을 형성하는 데 기여합니다. BNIP-3 활성의 이상 조절은 허혈성 손상, 신경퇴행, 종양 미세환경의 저산소 등의 맥락에서 관여하는 것으로 보고되어 왔으며, 마우스 모델에서 스트레스 적응과 미토콘드리아 품질 관리를 연구하는 데 유용한 핵심 노드가 됩니다.
BNIP-3 CRISPR 활성화 플라스미드(m)는 기본 DNA 서열을 변경하지 않고 내인성 Bnip3 발현을 상향 조절하는 표적화된 비파괴적 접근법을 제공합니다.
BNIP-3 CRISPR 활성화 플라스미드(m)는 인간 세포주에서 Bnip3 유전자좌의 고효율, 위치 특이적 전사 상향 조절을 위해 설계된 3개의 플라스미드로 구성된 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템입니다. 이 시스템은 DNA 결합 능력은 유지하면서 뉴클레아제 활성을 제거하는 두 가지 비활성화 돌연변이(D10A 및 N863A)를 지닌 촉매 활성 없는 Cas9(dCas9)을 중심으로 구축되었습니다. 이 dCas9은 강력한 전사 활성화제인 VP64와 융합되어 있으며, 선별을 위해 블라스티시딘 내성 유전자와 함께 발현됩니다. 두 번째 플라스미드는 dCas9-VP64와 협동하여 작용하는 2차 활성화 복합체인 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며, 히그로마이신 내성 유전자와 함께 존재한다. 세 번째 플라스미드는 표적 특이적 20nt sgRNA를 암호화하며, 이는 MS2-p65-HSF1 복합체를 활성화 부위로 유인하는 두 개의 MS2 RNA 아파타머와 융합되어 있으며, 푸로마이신 내성 유전자가 함께 포함되어 있습니다. 세 플라스미드는 모든 시스템 구성 요소의 균형 잡힌 발현을 위해 질량비 1:1:1로 전달됩니다.
표적 부위에 조립되면 SAM 복합체는 Bnip3 전사 시작점의 상류 약 200bp 지점에 결합하며, 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1이 협력하여 전사 기구를 모집하고 내인성 BNIP-3 발현의 상향 조절을 유도합니다. 핵산분해 활성을 가진 Cas9과 달리, dCas9은 이중 가닥 절단을 유발하거나 게놈 서열을 변형시키지 않아, 원형 Bnip3 위치를 보존하고 내인성 위치에서 BNIP-3 의존적 전사 반응을 연구할 수 있게 하여, 기능 연구, 표적 유전자 식별 및 Bnip3 발현이 침묵되거나 감소된 종양 세포에서 BNIP-3 경로 복원을 모델링하는 데 유용한 도구입니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.