
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BMPR-II 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400895-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BMPR-II 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400895-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BMPR2는 골형성단백질 수용체 II형(BMPR-II)을 암호화하며, BMPR-II는 BMP 리간드와 결합하는 세린/트레오닌 키나아제 수용체로서 I형 수용체 복합체를 통해 신호를 전달해 정형(캐노니컬) 경로인 SMAD1/5/8 인산화와 p38 MAPK 같은 비정형(논캐노니컬) 경로를 조절합니다. 이 신호 네트워크는 내피세포와 평활근의 항상성, 세포 분화, 세포외기질 리모델링을 조절하는 전사 프로그램을 조정합니다. BMPR-II 활성의 이상은 혈관 기능장애 및 비정상적 리모델링 양상과 강하게 연관되어 있으며, BMPR2 변이는 유전성 및 특발성 폐동맥고혈압 맥락에서 널리 연구됩니다. 또한 BMPR2는 BMP/TGF-β 경로 간 크로스토크에서 중심적 위치를 차지하기 때문에 발생생물학과 섬유화 관련 신호전달 연구에서도 조사 대상입니다.
BMPR-II 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 BMPR2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 BMPR2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 BMPR2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, BMPR2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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