Date published: 2025-11-5

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BMN 673 (CAS 1207454-56-5)

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CAS 등록번호:
1207454-56-5
분자량:
380.35
분자식:
C19H14F2N6O
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
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발달 코드로 알려진 BMN 673은 생화학 분야에서 큰 관심을 받고 있는 저분자 화합물입니다. 특히 효소 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP)의 강력한 억제제로서 그 역할이 잘 알려져 있습니다. BMN 673과 같은 PARP 억제제는 세포가 손상된 DNA를 복구하는 데 사용하는 경로 중 하나를 방해하는 능력으로 주목받고 있습니다. 이러한 화합물은 PARP 활성을 억제함으로써 DNA 단절의 축적을 증가시켜 DNA 복구를 위해 PARP에 크게 의존하는 세포에서 세포 사멸로 이어질 수 있습니다. 연구에서 BMN 673은 DNA 복구에 관여하는 경로와 DNA 손상에 대한 세포 반응을 규명하는 도구 화합물로 사용될 수 있습니다. PARP에 대한 강력한 억제 작용으로 전사 조절, 세포 사멸 경로, 게놈 무결성 유지 등 다양한 생물학적 과정에서 PARP의 역할을 조사하는 데 유용한 물질입니다.


BMN 673 (CAS 1207454-56-5) 참고자료

  1. BMN 673에 의한 입체 특이적 PARP 트래핑과 올라파립 및 루카파립과의 비교.  |  Murai, J., et al. 2014. Mol Cancer Ther. 13: 433-43. PMID: 24356813
  2. 폐암의 잠재적 치료 표적인 판코니 빈혈 복구 경로 기능 장애.  |  Duan, W., et al. 2014. Front Oncol. 4: 368. PMID: 25566506
  3. Chk1 억제는 위암에서 PARP 억제제 BMN673의 치료 효능을 강화합니다.  |  Yin, Y., et al. 2017. Am J Cancer Res. 7: 473-483. PMID: 28401005
  4. PARP1 침묵 및 억제를 통한 RNF20의 합성 치명적 표적화.  |  Guppy, BJ. and McManus, KJ. 2017. Cell Oncol (Dordr). 40: 281-292. PMID: 28462496
  5. 흉부 방사선 조사와 결합된 PARP 억제는 C57BL6 마우스에서 식도 및 피부 독성을 악화시킵니다.  |  Lourenco, LM., et al. 2018. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 100: 767-775. PMID: 29413287
  6. BMN673에 의한 Parp1의 억제는 DNA 이중가닥 파손을 처리하는 복구 경로의 균형을 무너뜨려 방사선 치료에 효과적으로 세포를 민감하게 만듭니다.  |  Soni, A., et al. 2018. Mol Cancer Ther. 17: 2206-2216. PMID: 29970481
  7. 높은 PARP-1 발현은 급성 골수성 백혈병에서 생존율 저하를 예측하며, PARP-1 억제제와 SAHA-벤다무스틴 하이브리드 억제제 병용 치료는 항종양 효과를 시너지 효과로 향상시킵니다.  |  Li, X., et al. 2018. EBioMedicine. 38: 47-56. PMID: 30472087
  8. 난소암 세포주의 통합 게놈, 후성유전체 및 발현 분석.  |  Papp, E., et al. 2018. Cell Rep. 25: 2617-2633. PMID: 30485824
  9. PARP 억제제와 알킬화제의 조합을 통한 LIG4 결핍 교모세포종 세포의 박멸.  |  Toma, M., et al. 2018. Oncotarget. 9: 36867-36877. PMID: 30627327
  10. BRD4 억제제 AZD5153은 대장암 세포의 증식을 억제하고 PARP 억제제의 항암 효과를 민감하게 합니다.  |  Zhang, P., et al. 2019. Int J Biol Sci. 15: 1942-1954. PMID: 31523195
  11. XPO1 억제는 소세포 폐암에서 FOXO3a의 핵 수송을 표적으로 삼아 PARP1 억제와 시너지 효과를 냅니다.  |  Wang, J., et al. 2021. Cancer Lett. 503: 197-212. PMID: 33493586
  12. PARP 억제제 BMN-673은 유방암 세포의 염색질에서 pol-β의 변조를 통해 PARP-1을 가두어 염기 절제 복구를 억제함으로써 세포 사멸을 유도했습니다.  |  Sethy, C. and Kundu, CN. 2022. Toxicol Appl Pharmacol. 436: 115860. PMID: 34998856
  13. PTEN 손실은 RAD51 발현과 상동 재조합을 억제하여 오류가 발생하기 쉬운 DSB 처리와 종양 세포의 방사능 민감성을 향상시킵니다.  |  Pei, X., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36361678
  14. BMN673은 독특한 방사선 감작 특성을 가진 PARP 억제제입니다: 방사선 치료에서의 메커니즘과 잠재력.  |  Soni, A., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36428712
  15. 시험관 내에서 PARP와 WEE1 억제제의 조합: SHH 수모세포종 치료에 사용할 수 있는 가능성.  |  Lukoseviciute, M., et al. 2023. Oncol Rep. 49: PMID: 37144508

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