Date published: 2025-9-11

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BM-531 (CAS 284464-46-6)

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대체 이름:
N-tert-Butyl-N′-[(2-cyclohexylamino-5-nitrobenzene)sulfonyl]urea
적용:
BM-531 은 트롬복산 합성효소 억제제 및 트롬복산 A2 수용체 길항제입니다.
CAS 등록번호:
284464-46-6
순도:
≥97%
분자량:
398.48
분자식:
C17H26N4O5S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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BM-531은 세로토닌(5-HT2)과 트롬복산 A2/프로스타글란딘 H2(TP) 수용체에 대한 이중 길항 작용으로 잘 알려진 강력한 합성 화합물입니다. 이러한 구조 덕분에 이러한 수용체 시스템이 매개하는 신호 전달 경로를 조사하는 데 유용한 도구로 사용할 수 있습니다. 연구 분야에서 BM-531은 특히 혈관 기능의 맥락에서 세로토닌과 트롬복산 수용체의 생리적 역할을 이해하는 데 널리 활용되고 있습니다. 5-HT2 수용체를 차단함으로써 세로토닌이 평활근 수축과 혈소판 응집에 미치는 영향을 밝혀냈습니다. 마찬가지로 BM-531의 TP 수용체 길항 작용은 혈관 수축과 혈전증에 대한 트롬복산의 관여에 대한 중요한 데이터를 제공합니다. 이는 연구자들이 심혈관 및 신경 기능에서 종종 수렴하는 세로토닌과 트롬복산 경로 간의 특정 상호 작용을 해독하는 데 도움이 됩니다. 과학자들은 BM-531을 사용하여 다양한 생리적 및 병리학적 조건에서 이러한 신호 경로의 뚜렷한 역할과 상호 작용을 파악합니다. 또한 다른 이중 작용 길항제를 탐색하는 비교 연구에서 참조 분자로 사용되어 구조-활성 관계에 대한 통찰력을 제공합니다. 따라서 BM-531은 수용체 기능을 규명하는 데 중요한 역할을 하며, 연구자들이 복잡한 생물학적 시스템 내에서 수용체 분포와 기능적 효과를 파악하는 데 도움을 줍니다.


BM-531 (CAS 284464-46-6) 참고자료

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  2. 트롬복산 수용체 길항제 및 트롬복산 합성효소 억제제 BM-531의 약리학.  |  Dogné, JM., et al. 2001. Cardiovasc Drug Rev. 19: 87-96. PMID: 11484064
  3. 혈소판 기능 및 분리된 평활근에 대한 새로운 이중 트롬복산 A(2)수용체 길항제 및 트롬복산 합성효소 억제제(BM-573)의 활성.  |  Rolin, S., et al. 2001. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 65: 67-72. PMID: 11545621
  4. 새로운 트롬복산 조절제 BM-567(I/II)의 약리학적 평가. BM-567이 혈소판 기능에 미치는 영향.  |  Dogné, JM., et al. 2003. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 68: 49-54. PMID: 12538090
  5. 쥐 슬관절에서 5-하이드록시트립타민에 의한 혈장 혈관 외 유출은 여러 프로스타글란딘에 의해 매개됩니다.  |  Xie, G., et al. 2003. Inflamm Res. 52: 32-8. PMID: 12608647
  6. 비임신 돼지 자궁근막의 트롬복산 A2(TP) 수용체와 자발적 수축 활동 조절에서의 역할.  |  Cao, J., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 485: 317-27. PMID: 14757156
  7. 혈장 내 인간 혈소판과 마이크로 플레이트의 단백질 표면에 대한 정적 접착 특성 분석.  |  Eriksson, AC. and Whiss, PA. 2009. Blood Coagul Fibrinolysis. 20: 197-206. PMID: 19657317
  8. db/db 마우스에서 새로운 항당뇨병 설포닐우레아인 G004의 신장 보호 효과.  |  Tong, X., et al. 2015. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 388: 831-41. PMID: 25943026
  9. 1, 6-di-O-카페인-β-D-글루코피라노사이드는 칼리카르파 누디플로라 후크의 천연 화합물로 P2Y12 및 트롬복산 A2 수용체 매개 혈소판 활성화 및 응집 증폭을 손상시킵니다.  |  Fu, J., et al. 2017. Phytomedicine. 36: 273-282. PMID: 29157825
  10. 시험관 내에서 혈소판 활성화의 P2Y12 및 트롬복산 A2 수용체 매개 증폭에 대한 루테올린-4'-O-β-D-글루코피라노사이드의 억제 효과.  |  Xu, H., et al. 2018. Int J Mol Med. 42: 615-624. PMID: 29693158

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